AMMA

L’activitat va ser possible gràcies a la iniciativa dels estudiants de Vatel Andorra Hotel & Tourism Business School i de la dietista Marta Pons, que van destinar la recaptació a UNICEF, AUTEA i AMMA.

L’Associació de Malalties Minoritàries d’Andorra (AMMA) va organitzar una sèrie d’activitats, destinades a conscienciar sobre la incidència de les malalties poc freqüents i la necessitat d’incentivar la recerca en aquest camp. El passat 28 de febrer, l’associació va protagonitzar un acte d’encesa de llums, a la Casa de la Vall.

A tan sols un any des de la seva creació, l’Associació de Malalties Minoritàries d’Andorra (AMMA) ja és part de la Federació Andorrana d'Associacions de Persones amb Discapacitat.

Malgrat els importants avenços científics en la recerca mèdica, l’Associació de Malalties Minoritàries d’Andorra (AMMA) remarca la necessitat d’augmentar l’interès i els recursos envers la lluita contra les malalties minoritàries, quina incidència és d’una persona per cada 2.000.

El diumenge dia 8 de març, va tenir lloc la VI Jornada Benèfica amb motiu de la commemoració del Dia de la Dona.

Aquest 2020 ha vist el naixement d’una nova associació que aplega els afectats de malalties minoritàries al Principat, l’Associació de Malalties Minoritàries d’Andorra, promoguda per Bomosa i presidida per Mònica Lage.

El Prat del Roure va aplegar el concert benèfic de presentació de l’Associació de Malalties Minoritàries d’Andorra (AMMA), que va néixer amb la col·laboració de la Fundació Bomosa. L’activitat va recaptar més de 5.000 euros.